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Le combat de deux petites filles

Elles sont âgées de 6 ans. L’une est atteinte de paralysie cérébrale, l’autre souffre d’un problème d’audition. Leurs parents respectifs lancent un appel à la générosité des Mauriciens.

Aidez Alisha à entendre à nouveau

Elle n’a que 6 ans et sa vie n’est déjà pas facile, car elle souffre d’un grave problème d’audition. Mais une délicate opération devrait lui permettre d’entendre à nouveau. Les parents d’Alisha Darshinee Ghoorun lancent donc un appel à ceux qui peuvent les aider à réunir la somme nécessaire à une intervention que doit subir la petite au KKR ENT Hospital à Chennai, en Inde, au coût de

Rs 1,2 million. Elle se fera implanter un Bionic Ear Cochlear, une sorte de prothèse qui lui permettra d’entendre parfaitement.

Preetam Ghoorun, le père d’Alisha, raconte comment la famille a découvert le handicap de celle-ci : «À 3 ans et demi, elle ne parlait toujours pas, ne comprenait pas ce qu’on lui disait. Nous l’avons envoyée faire de la speech therapy et sur place, on nous a recommandé d’aller faire des tests. Nous l’avons alors emmenée à l’hôpital Apollo Bramwell.»

Et là, c’est le choc. «Les médecins nous ont dit qu’elle n’entendait pas à 60 % d’une oreille et à 40 % de l’autre. Et le dernier test est encore plus alarmant : elle n’entend pas à 90 %. Les médecins nous ont alors parlé de l’intervention en Inde», continue le père de famille. Une opération qui permettra à sa fille d’entendre à nouveau.

Deux comptes ont été ouverts pour ceux qui désirent faire des dons : SBM : 04210100026663 - MCB : 000440829798 

Lya Thomson : elle lutte pour la vie

Il y a des histoires qui ne peuvent qu’émouvoir. Celle de Lya Thomson, 6 ans, ne peut laisser de marbre. Cette demoiselle est sévèrement handicapée.

Ses parents soupçonnent que la cause de sa paralysie cérébrale serait une négligence médicale survenue à sa naissance. Une paralysie qui provoque de nombreuses complications telles que l’anémie, l’épilepsie, la constipation chronique, le reflux gastro-œsophagien et la spasticité sévère. De plus, il y a quelque temps, les médecins lui ont diagnostiqué une encéphalopathie sévère qui a provoqué d’autres problèmes de santé.

Lya Thomson n’a pas une vie facile. À 6 ans, elle a fait de nombreux allers et retours à l’hôpital et en clinique. Et elle est, en ce moment même, dans la section des soins intensifs de l’hôpital Apollo Bramwell. «Elle va mieux. Heureusement. Mais c’est très dur», confie Carmelle, la maman, qui est superviseur dans un centre d’appels. Pour améliorer sa qualité de vie, il a été nécessaire que Lya subisse une gastrotomie, afin qu’elle puisse se nourrir à travers un tube.

Néanmoins, cette opération n’est pas donnée. Elle coûte plus de Rs 125 000. Et c’est une somme astronomique pour le papa, Ricardo, jardinier à l’ambassade de France, et Carmelle : «Nous avons réussi à obtenir un peu d’argent de la famille, mais ce n’est pas suffisant», explique cette dernière (qui peut être contactée sur le 5 972 9928). Ils ne reçoivent d’aide ni de l’État (car l’opération ne se fait pas à l’étranger) ni de la Sécurité sociale, et n’ont pas reçu de permission de la police afin de collecter de l’argent pour payer les frais médicaux de leur petite fille.

La situation est difficile et ils ont beaucoup de difficultés à trouver de l’argent. Malgré tout, Ricardo et Carmelle n’ont pas reculé face au coût de l’intervention. Pour Lya, leur enfant unique, ils sont prêts à tout…

Stephane Chinnapen et Yvonne Stephen-Lavictoire

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