Le cri de désespoir de ses parents

C’est l’histoire d’un bébé de 1 an, atteint de l’IPEX Syndrome. Une maladie rare qui affecte uniquement les garçons et qui se caractérise par un manque total d’anti-corps et de globules blancs dans l’organisme.

Le seul recours contre ce mal est une transplantation de la moelle osseuse. Le petit Damien Cheddy était en Inde récemment, en compagnie de sa mère Bianca, pour subir cette délicate intervention, mais celle-ci n’a, hélas, pu avoir lieu pour différentes raisons. Le bébé et sa maman sont rentrés au pays le 6 août.

«L’hôpital dans lequel on se trouvait en Inde manque d’un appareil très important dans lequel mon fils aurait été placé pendant 40 jours après sa transplantation de la moelle osseuse, afin d’éviter qu’il attrape une infection. En raison de cela, sa chance de survie sera de 40 % seulement si on va de l’avant avec l’opération en Inde. Le médecin m’a conseillé de le faire opérer dans un pays d’Europe, en Allemagne ou en France, qui dispose de cet appareil. Et la chance de survie de Damien passera alors à 80 %», explique Bianca, complètement désemparée face à ce nouveau coup du sort.

Et ce n’est pas tout. Si en Inde le coût de cette opération est estimé à Rs 3 millions, en Europe, elle coûtera deux fois plus cher, soit aux alentours de Rs 6 millions. «Il nous faut réunir cette somme en trois semaines car la vie de mon fils en dépend. Si on tarde, je ne sais pas ce qui peut lui arriver», confie-t-elle. Hormis les Rs 6 millions, elle doit trouver Rs 1 million supplémentaire pour payer le donneur de la moelle osseuse qui, lui, se trouve en Amérique. Car les tests de compatibilité ont démontré qu’aucun membre de sa famille ne pouvait offrir sa moelle osseuse au petit Damien. Pour récolter l’argent nécessaire, Bianca et son époux Mike font une nouvelle fois appel à votre générosité. Deux comptes bancaires sont disponibles, si vous désirez les aider financièrement : MCB - 000442216459 et SMB - 04210100061388.