Endométriose : briser le silence et soutenir les femmes concernées

L’endométriose touche un grand nombre de femmes dans le monde. Pourtant, malgré un nombre conséquent de cas, elle reste méconnue. Cette maladie chronique concerne au moins une femme sur dix et peut être une épreuve douloureuse, marquée par des douleurs abdominales intenses, une fatigue persistante et parfois, l’infertilité. Mal comprise, elle est souvent minimisée, retardant ainsi le diagnostic et la prise en charge. La Journée mondiale de la lutte contre l’endométriose, qui sera observée le 28 mars, est l’occasion de briser les stéréotypes et de sensibiliser à cette réalité. Soutenons ces héroïnes qui, chaque jour, affrontent cette maladie avec courage.

L’endométriose est une affection caractérisée par la présence de tissus normalement localisés dans l’utérus, généralement dans le bassin. Cela provoque des saignements à ces endroits au moment des règles, entraînant des douleurs menstruelles intenses, des douleurs pelviennes, des douleurs pendant les rapports sexuels et des difficultés à concevoir. Une réalité qui prive de nombreuses femmes d’un traitement adapté et affecte leur bien-être. Vivre avec l’endométriose nécessite une bonne compréhension pour ne pas se laisser submerger par les fausses idées autour de cette maladie. C’est ce que nous explique l’association Living With Endometriosis Mauritius (LWE), engagée dans le soutien et la sensibilisation.

Créée en 2017, LWE a pour mission d’informer et de sensibiliser sur l’endométriose à travers des campagnes menées à l’échelle nationale. «Étant moi-même atteinte de l’endométriose, il n’y avait aucune association lorsque j’ai été diagnostiquée et les gens n’étaient pas au courant de cette maladie», confie Vanessa Vencatachellum, présidente de l’association.

LWE poursuit quatre objectifs :

• Sensibiliser le grand public à l’endométriose et à son impact

• Informer les adolescentes sur cette maladie

• Offrir soutien, conseils et ressources aux femmes concernées

• Encourager des environnements de travail inclusifs et promouvoir la recherche

L’endométriose reste une maladie méconnue à Maurice, comme dans de nombreux autres pays. Dès l’adolescence, la douleur menstruelle est souvent banalisée, obligeant de nombreuses femmes à souffrir en silence. Beaucoup se sentent isolées et incomprises, ce qui impacte leur bien-être physique et mental. C’est dans cette optique que Living With Endometriosis Mauritius a été créée. L’association offre un espace de soutien où les patientes peuvent partager librement leur quotidien et leurs épreuves. Elle organise des rencontres amicales où les femmes atteintes d’endométriose viennent parfois accompagnées de leur conjoint. «Bien souvent, elles refusent d’en parler, car elles ne sont pas prises au sérieux. Mais lors de ces réunions, elles peuvent s’exprimer en toute liberté et bénéficier de l’expérience des autres», explique Vanessa Vencatachellum.

De plus, LWE intervient dans les entreprises pour sensibiliser les salariés et les managers à l’impact de l’endométriose sur le quotidien des femmes qui en souffrent. Malheureusement, cette maladie peut être invalidante et beaucoup d’employeurs ne sont pas informés de ses répercussions. Par peur de perdre leur emploi ou de voir leurs opportunités de carrière compromises, de nombreuses femmes hésitent à en parler.

Briser les stéréotypes

Ce silence les expose souvent à des jugements erronés de la part de leurs collègues, qui ne comprennent pas les douleurs chroniques, la fatigue ou les absences fréquentes qu’elles subissent. En sensibilisant le monde du travail, LWE vise à créer un environnement plus inclusif et bienveillant. «Nous voulons que les femmes atteintes d’endométriose puissent évoluer dans un cadre professionnel où leur maladie est reconnue, sans crainte d’être stigmatisées», souligne Vanessa Vencatachellum.

Il est vrai que les femmes souffrant d’endométriose font face à de nombreux stéréotypes qui minimisent leur douleur et compliquent leur quotidien. On leur répète souvent que les règles douloureuses sont «normales» ou qu’elles exagèrent leur souffrance. Certaines sont perçues comme fragiles ou peu fiables au travail en raison de leurs absences répétées. D’autres subissent des jugements sur leur fertilité, car l’endométriose peut entraîner des difficultés à concevoir. Ce manque de compréhension les pousse souvent à se taire, par peur d’être jugées ou incomprises. Briser ces stéréotypes est essentiel pour créer un monde meilleur.

Pour encourager et soutenir les femmes atteintes d’endométriose, Living With Endometriosis Mauritius organise une marche intitulée Endometriosis Family-Friendly Walk, à l’occasion de la Journée mondiale de l’endométriose. L’événement se tiendra le 29 mars, de 10 heures à 11h30, au Recreational Park d’Ébène. Cette marche vise à soutenir les jeunes filles, adolescentes et femmes souffrant de cette maladie, tout en sensibilisant le grand public, et en brisant les tabous et la stigmatisation qui l’entourent. Family-friendly, car l’endométriose ne touche pas seulement les patientes, mais impacte aussi leur vie familiale, sociale et professionnelle. Le soutien des proches, qu’il s’agisse du conjoint, des enfants ou des amis, est essentiel. Tout le monde est invité à participer et à venir accompagné. D’ailleurs, la Junior Minister au ministère de l’Égalité des genres et du bien-être de la famille, Anishta Babooram, sera également présente pour marquer son soutien à cette cause importante. Cette marche est ouverte au grand public. Toutefois, vous devez vous enregistrer auprès de l’association pour les besoins d’organisation de l’événement en appelant sur le 5828-0123.