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11 juillet 2017 05:05
Ses joues rouges et boutonneuses ont laissé la place à une peau lisse et éclatante. Et ce regard si triste d’il y a quelques années a disparu. Aujourd’hui, le bonheur se lit dans ses yeux et le petit bonhomme, qui a fêté ses 5 ans le 24 mai, est rempli d’énergie. Mathis Damien Cheddy ne quitte pas d’une semelle sa trottinette jaune. Dans le salon, debout sur cet engin à deux roues, il roule à son rythme, en poussant avec le pied, tout en gardant l’équilibre. Il est suivi de sa sœur Rebecca qui exécute les mêmes mouvements sur sa trottinette jaune. Les deux compagnons de jeu sont aux anges.
«Sa guérison est un vrai miracle. Nous n’en revenons toujours pas. Nous disons un grand merci à tous ceux qui nous ont soutenu dans cette lutte», confie Bianca Cheddy avec émotion. Il y a quelques années, la vie du petit Damien ne tenait qu’à un fil. Il ne pouvait pas marcher et était tout le temps blotti dans les bras de sa mère Bianca. Pour cause ! Il avait été diagnostiqué d’une maladie rare, l’Ipex Syndrome, qui se caractérise par un déséquilibre du système immunitaire. De ce fait, Damien avait cessé de grandir et développait des allergies car son organisme ne pouvait produire des globules blancs, nécessaires à la défense du système immunitaire.
Après plusieurs déplacements en Inde où Damien Cheddy a subi une greffe de la moelle osseuse, ses chances de survie ont augmenté progressivement, contrairement aux autres enfants de son âge, atteints de la même maladie. «Je me souviens qu’il y avait trois enfants admis au même moment que lui en Inde et qui sont morts après leur opération. Je craignais pour Damien. J’ai fait des dépressions tant c’était difficile. Il a fallu qu’on trouve Rs 3 millions pour le sauver», raconte la mère de famille, très émue, en posant un regard affectueux sur son fils chéri qui a gagné son combat contre la maladie.
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